NAD Kuvaus
Anti-aging NAD(Nicotinamide Adenine Dinucleotide) on keskeinen koentsyymi, jota esiintyy kaikissa elävissä soluissa, ydinkomponentti solujen energia-aineenvaihdunnassa, DNA:n korjauksessa, vakaassa geeniekspressiossa ja solujen puolustusjärjestelmissä. Iän myötä NAD-tasot ihmiskehossa laskevat merkittävästi, mikä liittyy läheisesti erilaisiin ikään liittyviin sairauksiin ja fysiologisten toimintojen heikkenemiseen.
Tämä tuote on erittäin -puhtaus, lääketieteellisen-luokan NAD-lyofilisoitu jauhe tai valmis-käyttöön-ruiskeena.

Tekniset tiedot ja ominaisuudet
Annosmuoto: steriili kylmäkuivattu injektiokuiva-aine (vaatii käyttökuntoon saattamisen) tai käyttövalmis{0}}injektioliuos.
Yleiset tiedot: 500 mg/pullo 10 injektiopulloa/laatikko
1000 mg/pullo 10 injektiopulloa/laatikko
Puhtaus: Yli tai yhtä suuri kuin 99 % korkean-puhtausluokan farmaseuttisista{2}}raaka-aineista.
Valmistusprosessi: Valmistettu GMP-standardien mukaisesti, steriili ja -pyrogeeniton, mikä takaa turvallisuuden.
|
|
|
Sovellusalueet
Anti-aging-tutkimus:{0}}Aktivoi sirtuiineja, pitkäikäisiä proteiineja ja korjaa DNA-vaurioita
Metabolinen terveys:Parantaa glukoosin ja lipidien aineenvaihduntaa ja tehostaa solujen energiantuotantoa
Neurotiede:Tukee hermosolujen toimintaa ja sillä on mahdollisia hermostoa suojaavia vaikutuksia
Urheilutiede:Nostaa solujen energiatasoa ja nopeuttaa palautumisprosessia
Varastointi
1. Avaamaton:
Pitkäaikaista{0}}säilytystä jääkaapissa suositellaan.
NAD on vakaampi matalissa lämpötiloissa, mikä voi tehokkaasti hidastaa hajoamista.
2. Liuotettu tai laimennettu:
1) Jos se on liuennut nesteeseen, on suositeltavaa jakaa eriin ja säilyttää se pakastimessa toistuvien jäätymisjaksojen välttämiseksi.
2) Lyhytaikaiseen käyttöön (esim. 24 tunnin sisällä) se voidaan säilyttää 2-8 asteessa (jääkaapissa), mutta se tulee käyttää mahdollisimman pian.
Miksi valita NAD+-pullomme?
- Laadukas jäljitettävyys:Jokaiselle erälle toimitetaan täydellinen analyysitodistus (CoA).
- Vakaus taattu:Injektiopulloilla on parempi tiiviys verrattuna perinteisiin kryovialeihin, ja niiden aktiivisuushäviöaste on<2%/year.
- Ammattimainen tuki:Tarjolla on teknistä konsultaatiota ja kokeellisen protokollan ohjausta.
- Globaalit standardit:Tuotanto noudattaa laatujärjestelmiä.

Toimitusketjun etu
1. Raaka-ainelähde:Hyödyntämällä itse-kehitettyä entsyymikatalyysiteknologiaa ja synteettisen biologian alustaa, usealla-paikalla toimiva tuotantoverkosto mahdollistaa laajan-laajuisen NAD-sarjan raaka-aineiden tuotannon. Yhdessä Xi'anin korkean teknologian alueen kemiallisten lääkkeiden raaka-aineiden teollisuusklusterin kanssa tämä eliminoi riippuvuuden yksittäisestä ulkoisesta hankinnasta, mikä vähentää toimitushäiriöiden riskiä lähteestä.
2. Standardoitu raaka-aineiden hallinta:Standardoitu ohjaus koko prosessin ajan (SOP) varmistaa tuotteen puhtauden, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 99 % ja erän vaihtelu Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 %. Yhteistyö Xi'anin yliopistojen laajan-mittakaavan jaetun instrumenttialustan kanssa mahdollistaa moniulotteisen analyysin ja varmistaa tasaisen laadun jokaisessa erässä.
3. Toimituksen vakaus:Sertifioitu ISO9001 ja cGMP, kattaa markkinat lähes 20 maassa. Usean-varaston varastostrategia varmistaa riittävän varaston ja nopean reagoinnin. Yhdessä Xi'anin 60 miljardin RMB:n biolääkealan politiikan tuen kanssa pitkällä-vakaa toimitus on taattu.
4. Varastointi ja säilytys:Noudatetaan tarkasti matalan{0}}lämpötilan, kuivan ja valon{1}}suojatun säilytyksen standardeja. Hyödyntämällä Xi'an National Backbone Cold Chain Logistics Basea ja 40 000 ㎡ GSP:n lääkevarastoa koko kylmäketjuprosessi on hallittavissa, mikä varmistaa lämpötilaherkkien raaka-aineiden tasaisen laadun kaikkialla.
| Asiakkaan kysymys | Takuumme |
|---|---|
| Tuleeko tarjonnasta pulaa? | Usean-toimipaikan tuotantoasettelu + usean-tuotelinjan rinnakkaistoiminta + Xi'anin paikallisen lääketeollisuuden klusterin tuki - kolmiportainen-varamekanismi varmistaa jatkuvan toimituksen |
| Onko laatu vakaa? | Täysi-prosessin SOP-ohjaus + Erä{2}}erän vaihtelu-Alle tai yhtä suuri kuin 0,5 % + Pääsy Xi'anin yliopiston jaettuun alustaan moniulotteiseen laadunvalvontaan - jokainen erä on yhtenäinen ja johdonmukainen |
| Voimmeko luoda pitkän{0}}kumppanuuden? | Kansainväliset sertifioinnit + Toimitushistoria lähes 20 maassa + Xi'anin 60 - miljardin- yuanin biolääketeollisuuden politiikka jatkuvasta tuesta - luotettava pitkäaikaiseen yhteistyöhön |

Laadunvalvonta
Lymall bpanda toteuttaa atäysi-prosessi, moni-piste, tiukkaAnti{0}}aging NAD-sarjan tuotteiden (mukaan lukien NMN, NR ja NAD+) laadunvalvontajärjestelmä varmistaa, että jokainen erä täyttää korkeat kansainväliset standardit.
| Testausluokka | Testikohde | Erittely | Analyyttinen menetelmä |
|---|---|---|---|
| Raaka-aineiden testaus | Määritys | suurempi tai yhtä suuri kuin 98 % | HPLC{0}}UV |
| Rakenteellinen vahvistus | Viitestandardin mukainen | LC-MS / FTIR / 1H-NMR | |
| Yksittäinen epäpuhtaus / epäpuhtauksien kokonaismäärä | Yksittäinen epäpuhtaus Enintään 0,1 % / Epäpuhtauksien kokonaismäärä Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 % | HPLC | |
| Raskasmetallit | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 ppm | ICP-MS | |
| Kuivaushäviö | pienempi tai yhtä suuri kuin 1,0 % | Tappio kuivausmenetelmässä | |
| Jäännös syttyessä | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,1 % | Sytytysmenetelmä | |
| Laadunvalvonta on-prosessissa | Reaktion edistyminen | Tarkkaile reagoimattomia materiaaleja ja yli{0}}metyloituja epäpuhtauksia | HPLC Online Monitoring |
| Jäännösliuottimet | ICH Q3D -rajojen mukainen | Headspace GC / GC-MS | |
| Välituotteet | Jatka seuraavaan vaiheeseen vasta, kun olet läpäissyt sisältö- ja epäpuhtaustestit | HPLC | |
| Valmiin tuotteen testaus | Määritys | Suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 % (yritysstandardi) / suurempi tai yhtä suuri kuin 99,0 % (teollinen laatu) | HPLC{0}}UV |
| Yksittäinen epäpuhtaus / epäpuhtauksien kokonaismäärä | Yksittäinen epäpuhtaus Enintään 0,1 % / Epäpuhtauksien kokonaismäärä Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 % | HPLC | |
| Raskasmetallit | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10 ppm | ICP-MS | |
| Mikrobien rajat | TAMC<100 CFU/g; Specific pathogens absent | Farmakopean menetelmä | |
| Jäännösliuottimet | Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 % | Headspace GC / GC-MS | |
| Tunnistaminen | Rakenteellinen vahvistus | Viitestandardin mukainen | FTIR / ¹H-NMR |
Tuotantoprosessi
Lymall bpanda käyttää kaksi{0}}prosessiaAnti-aging NADsarjan tuotteet (NMN, NR, NAD+), joissaentsymaattinen katalyysiensisijaisena menetelmänä jabio-käyminenvaihtoehtona. Entsymaattinen katalyysiprosessi tarjoaa korkean konversionopeuden, vähäiset epäpuhtaudet ja kustannustehokkuuden - tehden siitä valtavirtateknologiamme.
1. Kasvien uuttaminen:Vaihtoehtoja ovat veden uutto, happouutto ja superkriittinen CO₂-uutto, jota täydennetään ultraääniaaloilla (15-18 kHz / 50-70 astetta / 1-2 h) nopeuttamaan vapautumista ja varmistamaan tieteellisen uuton lähteestä.
2. Suodatus/väkevöinti/kuivaus:200-300 meshin suodatus → tarkkuussuodatus → 50-70 astetta alennettu painepitoisuus 1/10:een → spraykuivaus (160-200 astetta / 80-100 astetta) tai pakastekuivaus (-40-50 astetta / 3-5 h), kaksi kuivausmenetelmää lämpöherkkien ominaisuuksien mukaan.
3. Sekoitus/standardointi:Kolmiulotteinen{0}}sekoitus 30–60 minuutin ajan → HPLC-sisällön tunnistus → tarkka kalibrointi kohdemääritysten mukaan, mikä varmistaa yhtenäisen sisällön erissä.
4. Täyttö/pakkaus:Automaattinen täyttö luokan D puhdastilassa, täyttötilavuuserolla Vähintään ±5 %, metallintunnistus → alumiini-muovinen läpipainopakkaus → etiketti.
5. Parametrien hallinta:PLC-reaaliaikainen lämpötilanvalvonta{0}}±0,5 asteen tarkkuudella; kaikki tiedot arkistoidaan automaattisesti, ja poikkeamat laukaisevat automaattisia hälytyksiä.
6. Automaatiojärjestelmä:PLC:n suljetun{0}}silmukan ohjaus + SOP-standardointi + tietojen jäljitettävyys + cGMP-yhteensopivuus, aidosti teollinen-laatuinen valmistus.
Suositut Tagit: anti-aging nad, Kiina anti-aging nad valmistajat, toimittajat, tehdas


